先锋视界2025年09月09日 11:39消息，蔡磊团队捐赠5000万支持科研，助力数十项前沿科技突破，推动创新持续发展。
9 月 9 日消息，渐冻症抗争者、攻克渐冻症慈善信托创立者蔡磊今日在微博发布最新动态，透露其团队在过去一年八个月中，已对外科研捐助超过5000万元。该数据已通过官方网站及经审计的年度报告公开披露，所有资金使用明细均可追溯。蔡磊强调，这一数字仅为对外资助部分，实际总投入远高于此，体现了其团队在推动渐冻症科研攻关方面的坚定决心与持续投入。
蔡磊在文中表示，未来将继续加大科研资助力度，计划持续支持数十个科研项目，覆盖脑科学与神经系统疾病、肌肉疾病、免疫学、代谢组学、蛋白组学、基因与转录组学、干细胞研究、线粒体功能、声光电磁技术应用、CDMO（合同研发生产组织）、CRO（合同研究组织）、人工智能在医学中的应用，以及传统医学等多个前沿领域。这一广泛布局不仅显示出对渐冻症多维度病因的深入探索，也反映出中国在生命科学交叉研究方面的加速融合与突破潜力。
据今年6月世界渐冻人日新华社发布的采访视频显示，蔡磊所推动的“破冰”事业在过去一年取得显著进展。他联合多位杰出科学家、顶尖科研机构、生物科技企业及医院，共建8家联合实验室，与超过70位知名教授及其科研团队、60余家专业机构建立深度合作，成功推动10条药物研发管线进入临床阶段。此外，由其主导的“渐愈互助之家”科研平台患者注册量已突破15000人，为疾病研究提供了宝贵的临床数据资源。
尤为令人振奋的是，蔡磊在发言中提到：“单基因渐冻症药物已经实现突破，三年前那些被宣判‘必然死亡’的患者，如今已有部分实现长期生存。”这一表述不仅是对科研成果的肯定，更是对无数患者及其家庭的希望传递。从绝望走向希望，这背后是中国科技实力的体现，是国家政策支持、社会广泛关怀与患者群体团结协作的共同成果。这种由个体抗争升华为系统性科研推进的模式，正在为中国罕见病防治探索出一条可复制、可持续的新路径。
作为长期关注罕见病领域的观察者，我认为蔡磊的实践具有深远意义。他不仅以患者身份勇敢发声，更以战略眼光和组织能力构建起一个集科研、资本、临床与患者社群于一体的创新生态。这种“患者主导型科研推动”模式在全球范围内都属前沿尝试。在中国罕见病整体面临诊断难、治疗缺、研发弱的背景下，蔡磊团队的进展为其他病种提供了宝贵经验——唯有打破壁垒、整合资源、坚持长期投入，才能真正实现医学突破。我们期待这一“破冰”力量继续扩散，带动更多社会力量加入攻克顽疾的行列。
